ТЕНІКАМ (Tenikam)

теноксикам 20 мг

ТЕНІКАМ— препарат із групи нестероїдних протизапальних засобів, що містить у своєму складі теноксикам.

ТЕНІКАМ –  належить до групи оксикамів та чинить виражену знеболювальну, протизапальну та частково жарознижувальну дію.

Механізм дії теноксикаму, полягає у інгібуванні ферменту циклооксигенази, яка забезпечує перетворення арахідонової кислоти у простагландини як у вогнищі запалення, так і в інших тканинах організму. Теноксикам також має здатність гальмувати утворення кисневих радикалів, інгібувати фагоцитоз і хемотаксис лейкоцитів, а також має антиагрегантні властивості.  Окрім дії у вогнищі запалення, теноксикам діє також на таламічні центри больової чутливості. Теноксикам є неселективним інгібітором циклооксигеназ, і рівнозначно діє на ізоформи циклооксигенази — ЦОГ-1 і ЦОГ-2.

ТЕНІКАМ у формі ліофілізату є препаратом тривалої дії, введення дози один раз на добу є ефективним. Середній період напіввиведення з плазми становить приблизно 72 години. Після внутрішньовенного введення теноксикаму у дозі 20 мг його рівень у плазмі крові протягом перших 2 годин швидко зменшується, що пов’язано з процесом розподілу. Після внутрішньом’язової ін’єкції щонайменше через 15 хвилин досягається рівень, що становить 90% або більше від максимальної концентрації. При рекомендованому режимі застосування 20 мг на добу рівноважна концентрація у плазмі крові досягається протягом 10-15 днів.

Склад:

діюча речовина:(теноксикам) tenoxicam;

1 флакон містить теноксикаму 20 мг;

допоміжні речовини: маніт, динатрію едетат, натрію метабісульфіт (Е 223), трометамол, натрію гідроксид.

1 ампула з розчинником містить 2 мл води для ін’єкцій.

Лікарська форма:

Ліофілізат для розчину для ін’єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості:

ущільнена маса від жовтого до зеленувато-жовтого кольору.

Фармакотерапевтична група:

Нестероїдні протизапальні та протиревматичні препарати. Оксиками. Теноксикам.

Код АТХ M01A C02.

Термін придатності:

3 роки.

Умови зберігання:

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Несумісність:

Невідома.

Упаковка:

По 1 флакону з ліофілізатом та 1 ампулі з розчинником у картонній пачці.

Категорія відпуску:

За рецептом.

Виробник:

АНФАРМ ХЕЛЛАС С.А.

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності:

61 ст км НАТ. РД. АСЕНС-ЛАМІЯ, Шиматарі Віотіас, 32009, Греція.

Для детальної інформації дивитися інструкцію для медичного застосування!

Інформація про лікарські засоби, призначена виключно для лікарів.